index - Approches génétiques intégrées et nouvelles thérapies pour les maladies rares Accéder directement au contenu

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Présentation des activités

L'unité mixte de recherche UMR-S 951 INTEGRARE située au Généthon se focalise sur la thérapie génique des maladies génétiques rares affectant principalement le muscle squelettique. A travers un ensemble de recherches fondamentales et translationnelles, les chercheurs conçoivent et développent des technologies de correction génique dans des pathologies spécifiques; sur la base d'une compréhension approfondie des systèmes biologiques concernés et de la génétique et patho-physiologie des maladies; avec la maîtrise des outils développés. Les domaines d'intérêt incluent les maladies du sang ou du système immunitaire, les maladies métaboliques et les myopathies. Dans ces domaines, les projets thérapeutiques de l'unité sont transférés en clinique grâce à des collaborations internationales et à travers les programmes thérapeutiques de Généthon.

Thèmes de recherche

Thérapie génique des maladies rares :

  • Essai clinique : Syndrome de Wiskott Aldrich,

  • Projets en développement clinique : Granulomatose septique chronique, anémie de Fanconi, déficit en Artémis.

Vecteurs intégratifs :

  • Modifications épigénétiques induites par des vecteurs lentiviraux,

  • Etude des mécanismes d'entrée des vecteurs lentiviraux dans les cellules cibles,

  • Développement de vecteurs pour utilisation in vivo.

Réponses immunitaires induites en thérapie génique virale :

  • Réponses immunes innées et adaptives contre les composants viraux, notamment l'ADN,

  • Contrôle des réponses immunes contre les transgènes, notamment pour un transfert de gène dans le muscle,

  • Tolérance immune, sanctuaires immunitaires et lymphocytes T régulateurs.

Documents avec texte intégral

226

Références bibliographiques

529

Mots-clés

Cell Line DLK1-DIO3 Chromosomal instability Transfection/methods Thérapie génique Genome editing Thérapie cellulaire Calcium AAV Retinitis pigmentosa Gene Expression Regulation Golgi apparatus Myotubular myopathy Dystrophin Viral HEK293 Cells Duchenne Muscular Dystrophy Stem cell Duchenne muscular dystrophy Polymorphism Alternative splicing Phenotype Liver Cell therapy Animal models Splicing Pluripotent stem cells Mitochondria Humans Genotoxicity Cellules souches embryonnaires humaines Astrocytes Age-related macular degeneration DMD Dependovirus/genetics Lentiviral vector Genetic Vectors Induced pluripotent stem cells Chromothripsis Genes Canine Male Genetic Loci Neurons Muscle Genome Transduction Virus Integration Genetic Therapy Genetic Therapy/methods Activin Receptors Muscular Dystrophy Antigens Aequorin Mice Protein Tyrosine Phosphatases Aging Disease Models Inbred C57BL Knockout Myopathies Genetic Astrocyte Metabolism RNA biology Receptors Micronuclei Adult Muscle disease Cell Proliferation CRISPR/Cas9 Myopathy Human Human pluripotent stem cells Muscular dystrophy Pathological modeling Gene therapy Immunology Myotonic dystrophy Gene Transfer Techniques Lentivirus/genetics MiRNA Myotonic dystrophy type 1 Preschool Dependovirus/genetics/immunology Dosage Genome editing CRISPR/Cas9 chromothripsis gene therapy genotoxicity micronuclei chromosomal instability Adeno-associated virus CRISPR-Cas9 Progeria Child Inbred mdx Female Transcriptomics FKRP Reporter Animal Animals Spinal cord Mutation

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